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González Soengas, Raquel María Autor

Highly diastereoselective indium-mediated synthesis of beta-lactam carbohydrates from imines

  • Soengas, R.G.
  • Segade, Y.
  • Jiménez, C.
  • Rodríguez, J.

Tetrahedron - 8/4/2011

10.1016/j.tet.2011.02.006

Número de citas: 27 (Web of Science) 32 (Scopus)
  • Cuartil SJR: Q1
  • Factor Impacto JCR: 3,025 (2011)
  • CiteScore: 4,5 (2020)
  • SJR: 1,473 (2011)
  • SNIP: 1,048 (2011)
  • Impacto JCR a 5 años: 3,06
  • Categorías JCR: CHEMISTRY, ORGANIC
  • Categorías SJR: Drug Discovery (Q1); Organic Chemistry (Q1); Biochemistry (Q2)

SmI2-promoted cross coupling reaction of N-2-bromoethylphthalimide and carbonyl compounds: Synthesis of alpha-aryl-aplha'-hydroxy ketones

  • González-Rodríguez J.
  • Soto M.
  • Soengas R.
  • Rodríguez-Solla H.

Tetrahedron - 17/1/2020

10.1016/j.tet.2019.130839

Número de citas: 3 (Web of Science) 1 (Scopus)
  • Cuartil JCR: Q2 (2020)
  • Cuartil SJR: Q2
  • Factor Impacto JCR: 2,457 (2022)
  • Impacto Normalizado por Categoría: 0,208 (2020)
  • CiteScore: 4,5 (2020)
  • SJR: 0,581 (2020)
  • SNIP: 0,64 (2020)
  • Impacto JCR a 5 años: 2,22
  • Categorías JCR: CHEMISTRY, ORGANIC
  • Categorías SJR: Organic Chemistry (Q2); Drug Discovery (Q2); Biochemistry (Q2)

Synthesis of carbohydrate-derived (Z)-vinyl halides and silanes: Samarium-promoted stereoselective 1,2-elimination on sugar-derived ?-halomethylcarbinol acetates

  • Soto, Martin
  • Soengas, Raquel G.
  • Silva, Artur M. S.
  • Gotor-Fernandez, Vicente
  • Rodriguez-Solla, Humberto

TETRAHEDRON - 20/9/2018

10.1016/j.tet.2018.05.002

Número de citas: 5 (Web of Science) 4 (Scopus)
  • Cuartil JCR: Q2 (2018)
  • Cuartil SJR: Q2
  • Factor Impacto JCR: 2,379 (2022)
  • Impacto Normalizado por Categoría: 0,257 (2018)
  • CiteScore: 4,5 (2020)
  • SJR: 0,709 (2018)
  • SNIP: 0,67 (2018)
  • Impacto JCR a 5 años: 2,193
  • Categorías JCR: CHEMISTRY, ORGANIC
  • Categorías SJR: Drug Discovery (Q2); Organic Chemistry (Q2); Biochemistry (Q3)

The use of samarium or sodium iodide salts as an alternative for the aza-Henry reaction

  • Rodríguez-Solla, H.
  • Concellón, C.
  • Alvaredo, N.
  • Soengas, R.G.

TETRAHEDRON - 11/2/2012

10.1016/j.tet.2011.12.061

Número de citas: 25 (Web of Science) 24 (Scopus)
  • Cuartil SJR: Q1
  • Factor Impacto JCR: 2,803 (2012)
  • CiteScore: 4,5 (2020)
  • SJR: 1,329 (2012)
  • SNIP: 0,987 (2012)
  • Impacto JCR a 5 años: 2,899
  • Categorías JCR: CHEMISTRY, ORGANIC
  • Categorías SJR: Drug Discovery (Q1); Organic Chemistry (Q1); Biochemistry (Q2)

Stereocontrolled transformation of nitrohexofuranoses into cyclopentylamines via 2-oxabicyclo[2.2.1]heptanes. Part 6: synthesis and incorporation into peptides of the first reported 2,3-dihydroxycyclopentanecarboxylic acid

  • Estevez, Amalia
  • Soengas, Raquel G.
  • Thomas, Pablo
  • Alegre, Miguel
  • Balo, Rosalino
  • Carlos Estevez, Juan
  • Estevez, Ramon J.
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Tetrahedron Asymmetry - 15/4/2014

10.1016/j.tetasy.2014.03.005

Número de citas: 2 (Web of Science) 1 (Scopus)
  • Cuartil SJR: Q2
  • Factor Impacto JCR: 2,155 (2014)
  • CiteScore: 4,7 (2019)
  • SJR: 0,753 (2014)
  • SNIP: 0,695 (2014)
  • Impacto JCR a 5 años: 2,038
  • Categorías JCR: CHEMISTRY, PHYSICAL
  • Categorías SJR: Inorganic Chemistry (Q2); Organic Chemistry (Q2); Physical and Theoretical Chemistry (Q2); Catalysis (Q3)

Synthesis of polyhydroxylated α-nitrocyclohexane carboxylic acids derived from d-glucose: a striking case of racemization

  • Soengas, R.G.
  • Estévez, J.C.
  • Estévez, R.J.
  • Maestro, M.A.

Tetrahedron Asymmetry - 20/6/2003

10.1016/s0957-4166(03)00274-x

Número de citas: 23 (Web of Science) 21 (Scopus)
  • Cuartil SJR: Q1
  • CiteScore: 4,7 (2019)
  • SJR: 1,21 (2003)
  • SNIP: 0,968 (2003)
  • Categorías SJR: Inorganic Chemistry (Q1); Organic Chemistry (Q1); Physical and Theoretical Chemistry (Q1); Catalysis (Q2)

Total synthesis of 3,4-dihydroxyprolines, d-threo-l-norvaline and (2S,3R,4R)-2-amino-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carboxylic acid methyl ester

  • Soengas, R.G.
  • Estévez, J.C.
  • Estévez, R.J.

Tetrahedron Asymmetry - 12/12/2003

10.1016/j.tetasy.2003.10.005

Número de citas: 24 (Web of Science) 23 (Scopus)
  • Cuartil SJR: Q1
  • CiteScore: 4,7 (2019)
  • SJR: 1,21 (2003)
  • SNIP: 0,968 (2003)
  • Categorías SJR: Inorganic Chemistry (Q1); Organic Chemistry (Q1); Physical and Theoretical Chemistry (Q1); Catalysis (Q2)

Preparation of sugar derived β,β′-dihydroxy α,α-disubstituted α-amino acids

  • Soengas, R.G.
  • Estévez, A.M.
  • Estévez, J.C.
  • Estévez, R.J.

Tetrahedron Asymmetry - 15/9/2012

10.1016/j.tetasy.2012.08.003

Número de citas: 3 (Web of Science) 3 (Scopus)
  • Cuartil SJR: Q1
  • Factor Impacto JCR: 2,115 (2012)
  • CiteScore: 4,7 (2019)
  • SJR: 1,051 (2012)
  • SNIP: 0,746 (2012)
  • Impacto JCR a 5 años: 2,143
  • Categorías JCR: CHEMISTRY, ORGANIC
  • Categorías SJR: Inorganic Chemistry (Q1); Catalysis (Q2); Organic Chemistry (Q2); Physical and Theoretical Chemistry (Q2)

Synthesis of and NMR studies on the four diastereomeric 1-deoxy-D-ketohexoses

  • Jones, N.A.
  • Jenkinson, S.F.
  • Soengas, R.
  • Fanefjord, M.
  • Wormald, M.R.
  • Dwek, R.A.
  • Kiran, G.P.
  • Devendar, R.
  • Takata, G.
  • Morimoto, K.
  • Izumori, K.
  • Fleet, G.W.J.
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Tetrahedron Asymmetry - 16/4/2007

10.1016/j.tetasy.2007.02.028

Número de citas: 33 (Web of Science) 32 (Scopus)
  • Cuartil SJR: Q1
  • CiteScore: 4,7 (2019)
  • SJR: 1,544 (2007)
  • SNIP: 0,861 (2007)
  • Categorías SJR: Inorganic Chemistry (Q1); Organic Chemistry (Q1); Physical and Theoretical Chemistry (Q1); Catalysis (Q2)

Stereocontrolled transformation of nitrohexofuranoses into cyclopentylamines via 2-oxabicyclo[2.2.1]heptanes. Part 2: Synthesis of (1S,2R,3S,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-2-aminocyclopentanecarboxylic acid

  • Soengas, R.G.
  • Begoña Pampiín, M.
  • Estévez, J.C.
  • Estévez, R.J.

Tetrahedron Asymmetry - 10/1/2005

10.1016/j.tetasy.2004.11.034

Número de citas: 33 (Web of Science) 24 (Scopus)
  • Cuartil SJR: Q1
  • CiteScore: 4,7 (2019)
  • SJR: 1,297 (2005)
  • SNIP: 0,905 (2005)
  • Categorías SJR: Inorganic Chemistry (Q1); Organic Chemistry (Q1); Physical and Theoretical Chemistry (Q1); Catalysis (Q2)

Nuevas estrategias de síntesis de "Alfa"-, "Beta"- y "Gamma"-aminoácidos polihidroxilados y compuestos relacionados: reacción de Henry, alquilación intramolecular y heteroanulación de monosacáridos

  • Raquel González Soengas
  • Ramón José Estévez Cabanas
  • Juan Carlos Estévez Cabanas

2003

Número de citas:
  • Dialnet

Nuevas aplicaciones sintéticas de los nitroazúcares y del ácido siquímico: b- y g-aminoácidos e iminoazúcares

  • Amalia Estévez Reino
  • Ramón José Estévez Cabanas
  • Juan Carlos Estévez Cabanas
  • Raquel González Soengas

2011

Número de citas:
  • Dialnet

Reductive Ring-Opening in Domino Reactions of Carbohydrates

  • Soengas, R.G.
  • Tomé, S.M.
  • Silva, A.M.S.

Domino and Intramolecular Rearrangement Reactions as Advanced Synthetic Methods in Glycoscience - 15/1/2016

10.1002/9781119044222.ch3

Número de citas: 1 (Scopus)

An overview on the synthesis of sugar imino acids

  • Soengas R.
  • Estévez A.

TARGETS IN HETEROCYCLIC SYSTEMS: CHEMISTRY AND PROPERTIES, VOL 13 (2009) - 1/1/2011

Número de citas:
  • Cuartil SJR: Q2
  • CiteScore: 1,2 (2020)
  • SJR: 0,386 (2011)
  • SNIP: 0,148 (2011)
  • Categorías SJR: Process Chemistry and Technology (Q2); Analytical Chemistry (Q3); Organic Chemistry (Q3)

Recent Advances in the Chemistry and Biology of Spirocyclic Nucleosides

  • Soto, Martín
  • Rodríguez-Solla, Humberto
  • Soengas, Raquel

Topics in Heterocyclic Chemistry - 2019

10.1007/7081_2019_31

  • ORCID

ChemXP AR Edition, A Serious Game

  • Bandeira M.
  • Vairinhos M.
  • Dias P.
  • Soengas R.
  • Silva V.

Communications in Computer and Information Science - 1/1/2024

10.1007/978-3-031-51452-4_23

Número de citas:
  • CiteScore: 1 (2022)
  • SJR: 0,194 (2022)
  • SNIP: 0,241 (2022)

A gold(III) complex, a conjugate of the gold(III) complex, a pharmaceutical composition comprising the gold(III) complex and uses and a process for preparing the gold(III) complex

  • Soengas, Raquel

29/04/2019

  • ORCID

Chlorosphaerolactylates A-D: the natural chlorinated lactylates isolated from the Portuguese cyanobacterium Sphaerospermopsis sp. LEGE 00249

  • Ignacio Gutiérrez-del-Río
  • Nelly B. de Fraissinette
  • Raquel Castelo-Branco
  • Flavio Oliveira
  • João Morais
  • Saúl Redondo-Blanco
  • Claudio J. Villar
  • María José Iglesias
  • Raquel G. Soengas
  • Virginio Cepas
  • Yuly López Cubillos
  • Giacomo Sampietro
  • Liliana Rodolfi
  • Felipe Lombó
  • Sara M. Soto González
  • Fernando López Ortiz
  • Vitor M. Vasconcelos
  • Mariana Reis
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ChemRxiv - 20/01/2020

10.26434/chemrxiv.11619873.v1

  • ORCID

Chlorosphaerolactylates A-D: The Natural Chlorinated Lactylates Isolated from the Portuguese Cyanobacterium Sphaerospermopsis Sp. LEGE 00249

  • Ignacio Gutiérrez-del-Río
  • Nelly B. de Fraissinette
  • Raquel Castelo-Branco
  • Flavio Oliveira
  • João Morais
  • Saúl Redondo-Blanco
  • Claudio J. Villar
  • María José Iglesias
  • Raquel G. Soengas
  • Virginio Cepas
  • Yuly López Cubillos
  • Giacomo Sampietro
  • Liliana Rodolfi
  • Felipe Lombó
  • Sara M. Soto González
  • Fernando López Ortiz
  • Vitor M. Vasconcelos
  • Mariana Reis
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20/01/2020

10.26434/chemrxiv.11619873

  • ORCID

Departamento: Química y Física

Correo electrónico: rsoengas@ual.es

Scopus: 19

Web of Science: 22

Scopus: 42

Web of Science: 50

Última actualización de los datos: 27/04/24 8:52
Próxima recolección programada: 4/05/24 3:00