González Soengas, Raquel María Autor
Studies on indium-mediated additions to lactones: synthesis of 2-deoxy-2-substituted-3-ulosonic acids
- Soengas, R.G.
Tetrahedron Asymmetry - 27/9/2010
- Cuartil SJR: Q1
- Factor Impacto JCR: 2,484 (2010)
- CiteScore: 4,7 (2019)
- SJR: 1,301 (2010)
- SNIP: 0,9 (2010)
- Impacto JCR a 5 años: 2,53
- Categorías JCR: CHEMISTRY, PHYSICAL
- Categorías SJR: Inorganic Chemistry (Q1); Organic Chemistry (Q1); Physical and Theoretical Chemistry (Q1); Catalysis (Q2)
- Scopus
- ORCID
- Web of Science
Structural characterization of vanchrobactin, a new catechol siderophore produced by the fish pathogen Vibrio anguillarum serotype O2
- Soengas, R.G.
- Anta, C.
- Espada, A.
- Paz, V.
- Ares, I.R.
- Balado, M.
- Rodríguez, J.
- Lemos, M.L.
- Jiménez, C.
Tetrahedron Letters - 25/9/2006
- Cuartil SJR: Q1
- CiteScore: 4,3 (2020)
- SJR: 1,314 (2006)
- SNIP: 0,917 (2006)
- Categorías SJR: Drug Discovery (Q1); Organic Chemistry (Q1); Biochemistry (Q2)
- Scopus
- ORCID
- Web of Science
Stereoselective Synthesis of Orthogonally Protected 1,2-Diaminoinositols from D-Mannose
- Acúrcio, R.C.
- Soengas, R.G.
- Almeida Paz, F.A.
- Silva, A.
Synlett - 1/1/2014
- Cuartil SJR: Q2
- Factor Impacto JCR: 2,419 (2014)
- CiteScore: 4,2 (2020)
- SJR: 0,978 (2014)
- SNIP: 0,586 (2014)
- Impacto JCR a 5 años: 2,279
- Categorías JCR: CHEMISTRY, ORGANIC
- Categorías SJR: Organic Chemistry (Q2)
- Scopus
- ORCID
- Web of Science
Stereoselective Synthesis of Carbohydrate-Derived N-Sulfonyl Aziridines
- Rodríguez-Solla, H.
- Concellón, C.
- Alvaredo, N.
- Llavona, R.
- García-Granda, S.
- Díaz, M.R.
- Soengas, R.
Synlett - 1/1/2013
- Cuartil SJR: Q2
- Factor Impacto JCR: 2,463 (2013)
- CiteScore: 4,2 (2020)
- SJR: 1,041 (2013)
- SNIP: 0,581 (2013)
- Impacto JCR a 5 años: 2,23
- Categorías JCR: CHEMISTRY, ORGANIC
- Categorías SJR: Organic Chemistry (Q2)
- Scopus
- ORCID
- Web of Science
Stereocontrolled transformation of nitrohexofuranoses into cyclopentylamines via 2-oxabicyclo[2.2.1]heptanes. Part 6: synthesis and incorporation into peptides of the first reported 2,3-dihydroxycyclopentanecarboxylic acid
- Estevez, Amalia
- Soengas, Raquel G.
- Thomas, Pablo
- Alegre, Miguel
- Balo, Rosalino
- Carlos Estevez, Juan
- Estevez, Ramon J.
Tetrahedron Asymmetry - 15/4/2014
- Cuartil SJR: Q2
- Factor Impacto JCR: 2,155 (2014)
- CiteScore: 4,7 (2019)
- SJR: 0,753 (2014)
- SNIP: 0,695 (2014)
- Impacto JCR a 5 años: 2,038
- Categorías JCR: CHEMISTRY, PHYSICAL
- Categorías SJR: Inorganic Chemistry (Q2); Organic Chemistry (Q2); Physical and Theoretical Chemistry (Q2); Catalysis (Q3)
- Scopus
- ORCID
- Web of Science
Stereocontrolled transformation of nitrohexofuranoses into cyclopentylamines via 2-oxabicyclo[2.2.1]heptanes. Part 2: Synthesis of (1S,2R,3S,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-2-aminocyclopentanecarboxylic acid
- Soengas, R.G.
- Begoña Pampiín, M.
- Estévez, J.C.
- Estévez, R.J.
Tetrahedron Asymmetry - 10/1/2005
- Cuartil SJR: Q1
- CiteScore: 4,7 (2019)
- SJR: 1,297 (2005)
- SNIP: 0,905 (2005)
- Categorías SJR: Inorganic Chemistry (Q1); Organic Chemistry (Q1); Physical and Theoretical Chemistry (Q1); Catalysis (Q2)
- Scopus
- ORCID
- Web of Science
Stereocontrolled Transformation of Nitrohexofuranoses into Cyclopentylamines via 2-Oxabicyclo[2.2.1]heptanes: Incorporation of Polyhydroxylated Carbocyclic β-Amino Acids into Peptides
- Soengas, R.G.
- Estévez, J.C.
- Estévez, R.J.
Organic Letters - 1/5/2003
- Cuartil SJR: Q1
- CiteScore: 10,2 (2020)
- SJR: 2,518 (2003)
- SNIP: 1,326 (2003)
- Categorías SJR: Biochemistry (Q1); Organic Chemistry (Q1); Physical and Theoretical Chemistry (Q1)
- Scopus
- ORCID
- Web of Science
Spirocyclic nucleosides in medicinal chemistry: An overview
- Soengas, R.G.
- Silva, S.
MINI-REVIEWS IN MEDICINAL CHEMISTRY - 1/12/2012
- Cuartil SJR: Q1
- Factor Impacto JCR: 2,865 (2012)
- CiteScore: 5,2 (2020)
- SJR: 0,941 (2012)
- SNIP: 1,055 (2012)
- Impacto JCR a 5 años: 2,921
- Categorías JCR: CHEMISTRY, MEDICINAL
- Categorías SJR: Drug Discovery (Q1); Medicine (miscellaneous) (Q1); Pharmacology (Q2)
- Scopus
- ORCID
- Web of Science
Solvent-Controlled Hydrogenation of 2’-Hydroxychalcones: A Simple Solution to the Total Synthesis of Bussealins
- Soto M.
- Soengas R.G.
- Rodríguez-Solla H.
Advanced Synthesis and Catalysis - 1/1/2020
- Factor Impacto JCR: 5,837 (2020)
- CiteScore: 9,9 (2020)
- SJR: 1,541 (2020)
- SNIP: 0,922 (2020)
- Impacto JCR a 5 años: 5,112
- Categorías JCR: CHEMISTRY, APPLIED
- Scopus
- ORCID
- Web of Science
SmI2-promoted cross coupling reaction of N-2-bromoethylphthalimide and carbonyl compounds: Synthesis of alpha-aryl-aplha'-hydroxy ketones
- González-Rodríguez J.
- Soto M.
- Soengas R.
- Rodríguez-Solla H.
Tetrahedron - 17/1/2020
- Cuartil JCR: Q2 (2020)
- Cuartil SJR: Q2
- Factor Impacto JCR: 2,457 (2022)
- Impacto Normalizado por Categoría: 0,208 (2020)
- CiteScore: 4,5 (2020)
- SJR: 0,581 (2020)
- SNIP: 0,64 (2020)
- Impacto JCR a 5 años: 2,22
- Categorías JCR: CHEMISTRY, ORGANIC
- Categorías SJR: Organic Chemistry (Q2); Drug Discovery (Q2); Biochemistry (Q2)
- Scopus
- ORCID
- Web of Science
Reductive Ring-Opening in Domino Reactions of Carbohydrates
- Soengas, R.G.
- Tomé, S.M.
- Silva, A.M.S.
Domino and Intramolecular Rearrangement Reactions as Advanced Synthetic Methods in Glycoscience - 15/1/2016
- Scopus
- ORCID
Recent Advances in the Chemistry and Biology of Spirocyclic Nucleosides
- Soto, Martín
- Rodríguez-Solla, Humberto
- Soengas, Raquel
Topics in Heterocyclic Chemistry - 2019
- ORCID
Nuevas estrategias de síntesis de "Alfa"-, "Beta"- y "Gamma"-aminoácidos polihidroxilados y compuestos relacionados: reacción de Henry, alquilación intramolecular y heteroanulación de monosacáridos
- Raquel González Soengas
- Ramón José Estévez Cabanas
- Juan Carlos Estévez Cabanas
2003
- Dialnet
Nuevas aplicaciones sintéticas de los nitroazúcares y del ácido siquímico: b- y g-aminoácidos e iminoazúcares
- Amalia Estévez Reino
- Ramón José Estévez Cabanas
- Juan Carlos Estévez Cabanas
- Raquel González Soengas
2011
- Dialnet
An overview on the synthesis of sugar imino acids
- Soengas R.
- Estévez A.
TARGETS IN HETEROCYCLIC SYSTEMS: CHEMISTRY AND PROPERTIES, VOL 13 (2009) - 1/1/2011
- Cuartil SJR: Q2
- CiteScore: 1,2 (2020)
- SJR: 0,386 (2011)
- SNIP: 0,148 (2011)
- Categorías SJR: Process Chemistry and Technology (Q2); Analytical Chemistry (Q3); Organic Chemistry (Q3)
- Scopus
- ORCID
- Web of Science
ChemXP AR Edition, A Serious Game
- Bandeira M.
- Vairinhos M.
- Dias P.
- Soengas R.
- Silva V.
Communications in Computer and Information Science - 1/1/2024
- CiteScore: 1 (2022)
- SJR: 0,194 (2022)
- SNIP: 0,241 (2022)
Chlorosphaerolactylates A-D: The Natural Chlorinated Lactylates Isolated from the Portuguese Cyanobacterium Sphaerospermopsis Sp. LEGE 00249
- Ignacio Gutiérrez-del-Río
- Nelly B. de Fraissinette
- Raquel Castelo-Branco
- Flavio Oliveira
- João Morais
- Saúl Redondo-Blanco
- Claudio J. Villar
- María José Iglesias
- Raquel G. Soengas
- Virginio Cepas
- Yuly López Cubillos
- Giacomo Sampietro
- Liliana Rodolfi
- Felipe Lombó
- Sara M. Soto González
- Fernando López Ortiz
- Vitor M. Vasconcelos
- Mariana Reis
20/01/2020
- ORCID
Chlorosphaerolactylates A-D: the natural chlorinated lactylates isolated from the Portuguese cyanobacterium Sphaerospermopsis sp. LEGE 00249
- Ignacio Gutiérrez-del-Río
- Nelly B. de Fraissinette
- Raquel Castelo-Branco
- Flavio Oliveira
- João Morais
- Saúl Redondo-Blanco
- Claudio J. Villar
- María José Iglesias
- Raquel G. Soengas
- Virginio Cepas
- Yuly López Cubillos
- Giacomo Sampietro
- Liliana Rodolfi
- Felipe Lombó
- Sara M. Soto González
- Fernando López Ortiz
- Vitor M. Vasconcelos
- Mariana Reis
ChemRxiv - 20/01/2020
- ORCID
Información de contacto
Departamento: Química y Física
Correo electrónico: rsoengas@ual.es
Índice h
Scopus: 19
Web of Science: 22
Índice i10
Scopus: 42
Web of Science: 50
Grupos de investigación
-
Química orgánica y organometálica
Rol: Miembro
Perfiles de autor
-
ORCID
-
Web of Science ResearcherID
-
Scopus Author ID
-
Dialnet id
Proyectos de investigación en la UAL
-
Acrónimo NOMORFILMDesde: 1 de abril de 2015Hasta: 31 de diciembre de 2019Financiado por: NaNImporte de financiación: 358.031,25 EURRol: Partner